Carcinoma mammario, approvazione rapida Fda per Tecentriq e Abraxane
Il farmaco Roche Tecentriq (atezolizumab) va in combinazione con la chemioterapia (Abraxane) per il trattamento degli adulti con carcinoma mammario triplo negativo non resecabile localmente avanzato o metastatico
Roche ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso un' approvazione accelerata per Tecentriq (atezolizumab) in combinazione con la chemioterapia (Abraxane) per il trattamento degli adulti con carcinoma mammario triplo negativo non resecabile localmente avanzato o metastatico (TNBC) nelle persone i cui tumori esprimono PD-L1, come determinato da un test approvato dalla FDA. Questa indicazione e' approvata con approvazione accelerata sulla base della sopravvivenza libera da progressione (PFS). Il programma di approvazione accelerata della FDA consente l' approvazione condizionata di un farmaco che soddisfa un bisogno medico insoddisfatto di una malattia o condizione grave o potenzialmente letale.
pubblicità
I Correlati
Ozono e farmaci per il trattamento di oltre 100 patologie
Protocollo di sperimentazione SIOOT con l’Università Cattolica di Roma per confermare l’efficacia dell’ozonoterapia nel trattamento delle infezioni sostenute da batteri resistenti
Favo, dopo un anno il Piano oncologico nazionale non è operativo
"Le 125 pagine del documento, che dovrebbe rappresentare la guida istituzionale di riferimento per la strategia di controllo dei tumori in Italia, sono totalmente disattese"
L’esposizione alle radiazioni solari o alle fonti artificiali è il colpevole principale dell’insorgenza dei tumori della pelle
Pubblicate sull’European Journal of Cancer le raccomandazioni stilate da esperti provenienti da 5 continenti e da società scientifiche internazionali
Lesioni tumorali ai polmoni, messa a punto una nuova tecnica per agire rapidamente
Radiologi e clinici del Policlinico Gemelli hanno ideato un metodo per 'taggare' con una piccola spirale metallica (microcoil) queste lesioni
Ti potrebbero interessare
Obesità: semaglutide 2,4 mg riduce il rischio di eventi cardiovascolari avversi maggiori
La riduzione del rischio di MACE è stata raggiunta indipendentemente dal livello di peso basale, dall'indice di massa corporea (BMI), dalla circonferenza vita e dal rapporto vita/altezza
Uda, progetto sistemi intelligenti per somministrazione farmaci
Allo studio nuovi sistemi di nanoparticelle per contrastare lo sviluppo di biofilm microbici responsabili di gravi infezioni
Da ospedali a farmacie via libera a 200 farmaci: cure facilitate ai diabetici
Prima tranche per la riforma che riguarda milioni di malati
I dati di efficacia a sei anni di Ofatumumab di Novartis mostrano benefici sostanziali nelle persone con sclerosi multipla recidivante
Il trattamento con ofatumumab fino a sei anni continua a essere ben tollerato con risultati di sicurezza coerenti, a sostegno del profilo beneficio-rischio favorevole di ofatumumab nella SMR
Ultime News
Cassazione, la prova dell'errore medico non spetta al paziente: le modalità di ripartizione
L’obbligo di prova, quindi, per il soggetto danneggiato, si ferma all’individuazione del cosiddetto nesso di causalità fra i due eventi
In Italia aumentano le richieste d'aiuto per disturbi alimentari
Dalla Ragione, crescono le chiamate al numero verde Sos
Con 44 Banche del Latte Umano Donato (BLUD), l’Italia continua a mantenere il suo ruolo di leader in Europa
La Società Italiana di Neonatologia (SIN) promuove da anni la donazione di latte umano, un vero salvavita per i bambini che non possono essere allattati al seno dalla propria mamma
CIMO-FESMED: Professione chirurgo in codice rosso
Quici: "I veri problemi sono legati innanzitutto alla carenza di personale e quindi di chirurghi; c’è il blocco del tetto di spesa sul personale che dura da oltre 20 anni e che ancora non trova una soluzione"
Commenti